CID Z10 é uma síndrome rara que afeta principalmente crianças e é caracterizada por uma série de sintomas, incluindo anemia, sintomas neurológicos e aumento do risco de câncer. Acredita-se que a síndrome seja hereditária e resulte de mutações no gene C16orf57. As pessoas com CID Z10 podem ter anemia grave desde o nascimento, o que pode levar a problemas de desenvolvimento e baixa estatura. Além disso, muitos pacientes apresentam sintomas neurológicos, como problemas de coordenação, convulsões e deficiência intelectual. O risco de câncer, incluindo leucemia, é significativamente aumentado em pacientes com CID Z10 em comparação com a população em geral. Infelizmente, não há cura para a CID Z10 no momento, mas os tratamentos podem ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. A pesquisa continua em andamento para desenvolver novas terapias eficazes para essa síndrome rara e desafiadora.